F

FIBROMA
Tumor benigno formado de tejido conjuntivo fibroso.

FIBROSIS QUÍSTICA
Enfermedad hereditaria, con una evolución crónica para la que no hay tratamiento en el momento actual.
Puede aparecer desde la más temprana infancia, afectando a los sistemas respiratorio, digestivo y reproductor. El organismo produce un moco muy viscoso que tapona las vías respiratorias, dificultando la respiración y ocasionando graves infecciones. También bloquea los conductos del páncreas, haciendo difícil la asimilación del alimento, produciendo malnutrición y un desarrollo anormal.
Se manifiesta en uno de cada 2500 nacimientos.
Por el desconocimiento de la enfermedad, faltan muchos casos por diagnosticar o están mal diagnosticados. El análisis del sudor es la forma más sencilla de diagnosticarla, midiendo la cantidad de sal en el sudor. Un nivel alto indica que puede padecer fibrosis quística.
Todavía no hay cura, se está investigando en terapia génica. Como tratamiento se recomienda una combinación de fisioterapia respiratoria, antibióticos y ejercicio físico para mantener los pulmones lo más limpios posible. Para paliar las dificultades en la asimilación de los alimentos se utilizan compuestos enzimáticos en cada comida, así como vitaminas y suplementos calóricos.

FISIOTERAPIA
Método curativo de enfermedades o deficiencias físicas mediante el uso de formas mecánicas (masajes, gimnasia), eléctricas (radiaciones), térmica, etc. y energía natural (sol, aire, luz).

FÍSTULA
Conducto anormal, ulcerado y estrecho que se abre en la piel o en las membranas mucosas y pone en comunicación un órgano o el interior del cuerpo con el exterior, o bien dos órganos entre sí.

G

GENOTIPO
Conjunto de la información genética de un organismo, heredada de sus padres y contenida en los cromosomas.

GIGANTISMO
Enfermedad que consiste en un aumento excesivo del tamaño del cuerpo.

GUILLAIN-BARRÉ, SÍNDROME DE
Síndrome neurológico que afecta a los nervios periféricos, raíces nerviosas y meninges. Se caracteriza por causar trastornos motores (debilidad muscular o parálisis progresivas que comienzan en los miembros inferiores y ascienden
afectando a los músculos del tronco ya las extremidades superiores), alteraciones sensitivas y aumento de los niveles de albúmina en el líquido cefalorraquídeo.
Su duración es variable entre semanas y meses y la curación puede llegar a ser
completa. Se desconocen las causas que lo producen.

H

HA BLA,TRASTORNO DEL
Todas las perturbaciones que dificultan el habla (la expresión lingüística).  

HEMATOPATÍA O HEMOPATÍA
Cualquier enfermedad de la sangre.

HEMIAPRAXIA
Falta de coordinación o precisión de los movimientos de uno de los dos lados del cuerpo.

HEMIPARESIA
Disminución de la fuerza muscular que afecta a una parte del cuerpo. (Es un grado inferior a la hemiplejía).

HEMODIÁLISIS
Técnica terapéutica que consiste en realizar una diálisis o depuración exterior de la sangre por medio de un riñón artificial.

HEMOGLOBINA

Pigmento rojo contenido en los hematíes que hace posible el transporte del oxígeno.  

HEMÓLISIS
Destrucción de los glóbulos rojos (hematíes) de la sangre, con la consiguiente liberación de hemoglobina y otras sustancias.

HEREDOATAXIA
Afección hereditaria con trastorno de la marcha de tipo atáxico (V. Ataxia). Se describen dos formas:

a)   heredoataxia espinal o enfermedad de Friedreich, con lesiones degenerativas en cordones posteriores y laterales de la médula espinal

b)   heredoataxia cerebelosa o enfermedad de Pierre Marie, con afectación fundamentalmente cerebelosa.

HIDROCEFALIA
Enfermedad hereditaria o adquirida caracterizada por el aumento patológico del líquido cefalorraquídeo en la cavidad craneal. Se caracteriza por el mayor tamaño de la cabeza, sobre todo si se da en niños. Puede acompañarse de trastornos neurológicos, sensoriales o motores, debido a la mayor presión intracraneal que produce el aumento de líquido.  

HIDROTERAPIA
Utilización del agua como tratamiento de determinadas enfermedades o dolencias.

HlPERACTIVIDAD
Alteración de la conducta infantil que consiste en la imposibilidad de permanecer quieto, estando en continua actividad y movimiento, incluso durante el sueño.

HlPERTROFIA
Excesivo aumento en el volumen de un órgano.

HlPOPLASIA
Alteración que impide que un órgano o un tejido llegue a su completa formación.

HlPOTONÍA
Tono muscular inferior al normal.

I

INCONTINENCIA
Incapacidad para controlar la orina o la defecación.  

INMOVILIDAD
Incapacidad de movimiento.

INSENSIBLE
Que no tiene o ha perdido sensibilidad.

INTRAUTERINO, DAÑO
Enfermedad o daño que se puede producir en el feto dentro del útero.

J

JACOB-CREUTZFELDT, ENFERMEDAD DE
Esta enfermedad es una de las cuatro en las que se ha comprobado que un agente vírico no convencional es el causante de una progresi va degeneración del cerebro.
Se presenta en todos los países y su incidencia se calcula en uno o dos casos por cada millón de habitantes por año.
Es frecuente (15 por 100), la presentación familiar de dos o más casos, de lo que puede deducirse una exposición común al agente infeccioso o a un factor extrínseco desconocido que produce una activación de la agresividad de un virus ya existente, pero en fase de infectividad latente. También se sospecha de una susceptibilidad gen ética cuando los casos aparecen en varias generaciones de una misma familia.
En el 90 por 100 de los casos afecta a personas entre 40 y 70 años, tanto hombres como mujeres. La enfermedad se manifiesta de modo progresivo. Se inicia con alteraciones le- ves de carácter psíquico (desatención, confusión, modificación de hábitos de comportamientos, etc.) que, rápidamente, conducen a una franca demencia.
Los enfermos tienen múltiples mioclonías y otras formas de convulsiones. Finalmente aparecen parálisis, rigideces y mutismo, seguidos de un desenlace fatal en todos los casos.

K

KlNESIOLOGÍA O QUINESIOLOGÍA
Procedimientos terapéuticos encaminados a restablecer la normalidad de los movimientos del cuerpo humano.

KINESITERAPIA O QUINESITERAPIA
Tratamiento terapéutico por medio de movimientos activos o pasivos de todo el cuerpo o algunas de sus partes.

KLINEFELTER, SÍNDROME DE
Trastorno del desarrollo sexual debido a una anomalía gen ética que afecta a los varones y que consiste en una atrofia de los testículos y esterilidad, también puede causar dificultades de aprendizaje y deficiencia mental. Se debe a una alteración cromosómica en el par 23, consistente en que en lugar de dos cromosomas sexuales XY, presentan tres XXY.

L

LARINGUECTOMÍA
Extirpar toda o parte de la laringe, nediante una intervención quirúrgica.

LA TOURETTE, SÍNDROME DE
Es una enfermedad neurológica caracterizada por espasmos musculares involuntarios llamados tics motores y por la emisión de sonidos incontrolables y palabras inapropiadas que se llaman tics verbales. Comienzan entre los 2 y los 15 años y tienen un carácter crónico, estando el sexo masculino tres veces más afectado que el femenino.
Parece que la causa es una anomalía química en los neurotransmisores a través de los cuales el cerebro regula el movimiento y la conducta.
No es un trastorno degenerativo y el tratamiento se realiza a través de determinados fármacos.

LENGUAJE DE SIGNOS ESPAÑOL (L.S.E.)
Lengua utilizada por las personas sordas españolas.
Consiste en una serie de signos gestuales articulados con las manos y acompañados de expresiones faciales, mirada intencional y movimiento corporal dotados de función comunicativa.

LESIÓN CEREBRAL
Alteración en el tejido cerebral, producto de accidente vascular, traumatismo, enfermedad o proceso degenerativo.

LOGOPEDIA
Reeducación y tratamiento de los trastornos del lenguaje.